A Anvisa vai criar um fast track — registro rápido de medicamentos — para aumentar a quantidade de produtos oferecidos para pessoas que sofrem de doenças raras. O primeiro passo foi tomado ontem, quando foi aprovada uma consulta pública para regulamentar o procedimento.

A aprovação pela Anvisa dos registros de remédios para doenças raras é difícil. O número limitado de pacientes faz o mercado ser menor, além de dificultar os testes feitos pela agência.

Fonte:  O Globo